Tác giả: Hoa NK1, Norberg A, Sillard R, Van Phan D, Thuan ND, Dzung DT, Jörnvall H, Ostenson CG.

Năm thực hiện nghiên cứu: 2007

Nơi thực hiện nghiên cứu: Sở Y học phân tử và Phẫu thuật, Viện Karolinska, Bệnh viện Đại học Karolinska, Stockholm, Thụy Điển

Link nghiên cứu: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=17283239

Nghiên cứu :

Để nghiên cứu các cơ chế mà phanoside kích thích bài tiết insulin. Đảo tụy chuột được cô lập bình thường (w) và tự phát tiểu đường (GK) . Tại cả 2 liều glucose 3 x 3 và 16 x 7 mM, phanoside kích thích tiết insulin nhiều lần trong cả hai đảo nhỏ GK và W. Trong “perifusion” các đảo W, phanoside (75 và 150 microM) liều dependently tăng tiết insulin mà trở về mức đáy khi phanoside đã được bỏ qua. Khi đảo W được ủ ở 3 x 3 mM glucose với 150 mũm phanoside và 0 x 25 mM diazoxide để giữ cho các kênh K-ATP mở, sự tiết insulin tương tự như ở đảo ủ trong 150 microM phanoside một mình. Tại 16 x 7 glucose mM, sự tiết insulin phanoside kích thích đã giảm trong sự hiện diện của 0 x 25 mM diazoxide (P <0 x 01). Trong hòn đảo nhỏ W khử cực 50 mM KCl và với diazoxide, phanoside kích thích giải phóng insulin gấp đôi tại 3 x 3 glucose mM nhưng đã không tiếp tục tăng sự phát hành tại 16 x 7 glucose mM. Khi sử dụng nimodipine chặn L-type Ca2 + trong kênh B-tế bào, bài tiết insulin phanoside gây nên là không bị ảnh hưởng tại 3 x 3 glucose mM nhưng giảm tại 16 x 7 mM glucose (P <0 x 01). Tiền xử lý các đảo nhỏ với độc tố ho gà để ức chế exocytotic Ge-protein không ảnh hưởng đến phản ứng insulin đến 150 microM phanoside. Phanoside kích thích tiết insulin từ Wand GK đảo chuột. Hiệu ứng này dường như do tác động xa K-ATP kênh và L-type Ca2 + kênh, mà là trên các máy móc exocytotic của B-tế bào.

Kết quả : Cho thấy rằng phanoside, một gypenoside phân lập từ cây Giảo cổ lam, có tác dụng kích thích bài tiết insulin ở đảo tụy chuột.

Tác giả: Huyen VT, Phan DV, Thang P, Hoa NK, Ostenson CG.

Thời gian nghiên cứu: năm 2010.

Nơi thực hiện nghiên cứu: Bệnh viện Đại học Karolinska, Stockholm, Thụy Điển.

Link nghiên cứu gốc: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=20213586

Mục đích và phương pháp :

Mục đích của nghiên cứu để điều tra tác dụng điều trị đái tháo đường của trà Giảo cổ lam Việt Nam, thí nghiệm được thực hiện với 24 bệnh nhân và được phân chia ngẫu nhiên thành 2 nhóm. Một nhóm được sử dụng trà Giảo cổ lam, nhóm còn lại dùng trà giải dược.Mỗi ngày sử dụng 6g, trong 12 tuần và được hướng dẫn về chế độ ăn, tập thể dục. Glucose huyết lúc đói, nồng độ insulin, và glycosylated hemoglobin (HbA (1C)) được đo trước, trong và sau khi điều trị. Xét nghiệm dung nạp glucose đường uống được thực hiện 4 tuần một lần. Sau 12 tuần điều trị, nồng độ glucose huyết tương lúc đói giảm là 3,0 +/- 1,8 mmol / l ở nhóm trà GCL so với mức giảm 0,6 +/- 2,2 mmol / l ở nhóm chứng (p <0,01). HbA (1C) cấp sau 12 tuần giảm khoảng 2% đơn vị trong nhóm dùng trà GCL so với 0,2% đơn vị trong nhóm giả dược (p <0,001). Thay đổi trong kháng Cân bằng nội môi Mẫu Assessment-Insulin giữa đường cơ sở và tuần thứ 12 chỉ ra rằng kháng insulin giảm đáng kể ở nhóm dùng trà GCL (-2.1 +/- 3.0) so với (1,1 +/- 3,3) ở nhóm chứng (p < 0,05). Không có hypoglycemias, hay tác dụng phụ liên quan đến thận và các thông số chức năng gan, tiêu hoá bình thường. Ngoài ra lipid, glucagon, mức độ cortisol, số đo cơ thể, và huyết áp không khác nhau giữa các nhóm.

Kết quả :

Nghiên cứu này cho thấy một sự cải thiện nhanh chóng của đường huyết và thụ thể insullin, do đó cung cấp một cơ sở cho một cuốn sách về  hiệu quả, cách tiếp cận an toàn, sử dụng trà giảo cổ lam để điều trị bệnh nhân tiểu đường type 2.

Tác giả: Xu JQ, Shen Q, Li J, Hu LH.

Thời gian nghiên cứu: năm 2010.

Nơi thực hiện nghiên cứu: Khoa học sinh học , Viện Khoa học Trung Hoa, Thượng Hải , Trung Quốc .

Link nghiên cứu: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=20472439

Cách tiến hành và kết quả:

Protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B) là một yếu tố quan trọng trong việc ức chế (negative) điều tiết của insulin và là một mục tiêu đầy hứa hẹn trong điều trị bệnh tiểu đường và béo phì. Ở đây, các 2b sapogenin ( các dammarane là một nhóm hợp chất và các chất trong đó được đánh số 1,2,3,4…..) biến đổi từ triterpene saponin 1b tự nhiên, đã được sửa đổi tại 3 vị trí để tạo thành các dẫn xuất dammarane qua este hóa, quá trình oxy hóa và phản ứng amin hóa chất khử và đã được đánh giá là chất ức chế PTP1B. Thí nghiệm trong ống nghiệm, cho thấy 3-O-para-Carboxylphenyl là hợp chất ức chế tốt nhất tyrosine protein phosphatase 1B.

( Tác dụng điều trị đái tháo đường type 2 khi kết hợp trà giảo cổ làm và thuốc nhóm Sulfonylureas. )

Năm thực hiện : 2012

Tác giả : Huyen VT, Phan DV, Thang P, Ky PT, Hoa NK, Ostenson CG.

Nơi thực hiện : Viện Karolinska, Stockholm, Thụy Điển; Đại học Y Hà Nội, Viện Lão khoa, Hà Nội, Việt Nam.

Link : https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=antidiabetic+efects+of+add+on+Gynostema

Mục đích : Để nghiên cứu ảnh hưởng của trà Giảo cổ lam Việt Nam (GP) khi sử dụng cùng sulfonylurea (SU) trong bệnh đái tháo đường type 2. Nghiên cứu được thực hiện trên 25 bệnh nhân (25 drug-naïve)

Phương pháp :

Sau khi điều trị 4 tuần với gliclazide (SU), 30 mg hàng ngày, tất cả các bệnh nhân được phân ngẫu nhiên thành 2 nhóm để sử dụng GP hoặc sử dụng giả dược, 6 g mỗi ngày, trong suốt 8 tuần.

Kết quả :

Sau 4 tuần điều trị SU, glucose huyết tương lúc đói (FPG) và HbA (1C) giảm đáng kể (P <0,001). 8 tuần sau, FPG giảm thêm tương ứng với 2,9 ± 1,7 trong nhóm GP và 0,9 ± 0,6 mmol/L trong nhóm giả dược (P <0,001). Trị liệu với chiết xuất GP cũng giảm từ 30 đến 120 phút trong thử nghiệm dung nạp glucose. HbA (1C) mức giảm khoảng 2% các đơn vị trong nhóm GP so với 0,7% ở nhóm dùng giả dược (P <0,001).

Kết luận : Sử dụng GP ngoài SU cung cấp một thay thế cho bổ sung các thuốc uống khác để điều trị bệnh nhân tiểu đường type 2.

( Nghiên cứu Metabonomics về cơ chế điều trị của Gynostemma pentaphyllum và atorvastatin cho bệnh mỡ máu cao ở chuột.)

Năm thực hiện : 2013

Tác giả : Wang M1, Wang F, Wang Y, Ma X, Zhao M, Zhao C

Nơi thực hiện : Trường Khoa học đời sống và dược phẩm sinh học, Trường Đại học Dược Shenyang, Shenyang, Trung Quốc.

Link : https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=24223845

Nghiên cứu và tiến hành :

Giảo cổ lam (GP) được sử dụng rộng rãi trong điều trị các bệnh như tăng lipid máu, gan nhiễm mỡ và béo phì ở Trung Quốc và atorvastatin được sử dụng rộng rãi như một loại thuốc chống tăng lipid máu. Nghiên cứu này tập trung vào các chất chuyển hóa trong huyết tương và gan trong bốn nhóm sau của chuột: bình thường, tăng lipid máu, tăng lipid máu được điều trị với bác sĩ và tăng lipid máu được điều trị với atorvastatin. Sử dụng “metabonomics (1) H-NMR-based” , chúng tôi làm sáng tỏ cơ chế điều trị của atorvastatin.

“Orthogonal Partial Least Squares-Discriminant analysis (OPLS-DA) plotting of the metabolic state and analysis of potential biomarkers in the plasma and liver correlated well with the results of biochemical assays”. GP có ảnh hưởng đến quá trình chuyển hóa lipid và nó có tác dụng chống tăng lipid máu  bằng cách nâng cao mức độ phosphatidylcholine và giảm mức độ trimethylamine N-oxide (TMAO). Ngược lại, atorvastatin ảnh hưởng đến tăng lipid máu chủ yếu trong quá trình trao đổi chất chuyển hóa lipid và protein trong cơ thể.

Tóm tắt các con đường chuyển hóa liên quan đến các chất chuyển hóa đã thay đổi đáng kể trong mô hình tăng lipid máu

Thử nghiệm trên dược liệu giàu diosgenin cho thấy tác dụng làm suy yếu xơ gan do CCl₄

2. Tác giả : Chan và cộng sự

3. Năm  :2010
4. Phương pháp thực nghiệm  : Gây bệnh thực nghiệm

5. Đôi tượng thực hành  : Chuột

6. Thực hành  :

• Thử nghiệm trên dược liệu giàu diosgenin cho thấy tác dụng làm suy yếu xơ gan do CCl₄ ở chuột (Chan và cộng sự, 2010), góp phần bảo vệ mô bệnh học đáng kể trên gan chuột bị gây độc do ethanol (Thirunavukkarasu và cộng sự, 2003).
• Hơn nữa, các tác giả báo cáo rằng diosgenin bảo vệ chống độc tính của ethanol là bằng cách điều hòa peroxid hóa lipid và tình trạng chống oxy hóa (Thirunavukkarasu et al., 2003).
• Điều trị bằng dược liệu giàu diosgenin làm giảm trọng lượng gan và giảm gan nhiễm mỡ trong chuột Zucker béo phì (Raju và Bird, 2006).
• Cơ chế chính kiểm soát gan nhiễm mỡ là thông qua việc hạ thấp yếu tố hoại tử khối u huyết tương (TNF) –α – một cytokine tiền viêm và giảm tổng lượng chất béo và triglycerides trung tính trong gan (Raju và Bird, 2006).

7. Kết quả :

• Nần nghệ có tác dụng hạ cholesterol rõ ràng.
• Tất cả các chỉ số lipid máu của nhóm thử nghiệm sử dụng cao Nần nghệ đều trở về trị số bình thường.
• Điều đáng lưu ý là Nần nghệ hạ cholesterol, đặc biệt hạ rất mạnh LDL (low density lipoprotein: lipoprotein tỷ trọng thấp – còn gọi là các “cholesterol xấu” bởi vì chất này làm tăng các mảng bám mỡ trong động mạch, gây các biến chứng xơ vữa động mạch, nhồi máu cơ tim…).
• Thêm nữa, Nần nghệ lại có xu hướng tăng HDL (high density lipoprotein: lipoprotein tỷ trọng cao – còn gọi là các “cholesterol tốt”, giúp chuyển cholesterol dư thừa từ thành mạch máu về gan để chuyển hóa, giảm nguy cơ tai biến, nhồi máu cơ tim)

8. Kết luận :  

• Diosgenin có thể ảnh hưởng đến một số bệnh chuyển hóa do có ảnh hưởng trực tiếp đến một số mục tiêu phân tử tham gia vào quá trình chuyển hóa enzyme cũng như quá trình dẫn truyền tín hiệu ở gan. Vì vậy, những điều này giúp diosgenin có thể điều hòa chức năng gan một cách hợp lý và có thể hỗ trợ trong việc kiểm soát điều trị các bệnh về gan.

Nghiên cứu đánh giá hiệu quả điều trị rối loạn lipid máu và khảo sát tác dụng không mong muốn trên lâm sàng và cận lân sàng của viên hoàn bào chế từ cây Nần nghệ.

2. Tác giả :

• Nhóm các nhà nghiên cứu Trường Đại học Dược Hà Nội, bao gồm: Trương Thị Mai Vân, Nguyễn Thanh Thủy, Đỗ Thị Phương

3. Địa điểm :Trường Đại học Dược Hà Nội
4. Năm  :1986
5. Phương pháp nghiên cứu :  Nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng

6. Đối tượng nghiên cứu :

• Người bệnh

7. Thực hành :

• Cho bệnh nhân rối loạn lipid máu trong vòng 30 ngày

8. Kết quả 

Kết quả cho thấy sau 30 ngày điều trị:

• Cholesterol toàn phần giảm 0,48± 0,27 mmol/l, tỷ lệ giảm 8,7% (p < 0,05);
• Triglycerid giảm 1,15± 0,40 mmol/l, tỷ lệ giảm 28,2% (p < 0,05)
• LDL – C giảm 0,37± 0,16 mmol/l, tỷ lệ giảm 11,1% (p < 0,05); HDL – C tăng 0,02± 0,18 mmol/l, tỷ lệ tăng 1,8% (p > 0,05).
• Kết quả điều trị chung theo y học cổ truyền: rất tốt chiếm 6,7%, tốt chiếm 26,6%, khá chiếm 40,0%, không hiệu quả chiếm 26,7%. Viên
  hoàn có tác dụng làm giảm cholesterol toàn phần, triglycerid, LDL – C và tăng HDL – C sau 30 ngày điều trị trên bệnh nhân rối loạn lipid máu và chưa phát hiện tác dụng không mong muốn trên lâm sàng và cận lâm sàng
• Thêm nữa, Nần nghệ lại có xu hướng tăng HDL (high density lipoprotein: lipoprotein tỷ trọng cao – còn gọi là các “cholesterol tốt”, giúp chuyển cholesterol dư thừa từ thành mạch máu về gan để chuyển hóa, giảm nguy cơ tai biến, nhồi máu cơ tim)

9. Kết luận:

• Nần nghệ có tác dụng hạ cholesterol, rối loạn lipid máu mà không có bất cứ tác dụng phụ nào. Làm giảm nguy cơ xơ vữa động mạch, tai biến, nhồi máu cơ tim.

Nghiên cứu về tác dụng hạ cholesterol của Nần nghệ trên mô hình gây bệnh thực nghiệm

2. Tác giả :

• Nhóm các nhà nghiên cứu Trường Đại học Dược Hà Nội, bao gồm: Hoàng Kim Huyền, Nguyễn Minh Thu, Nguyễn Hoàng, Nguyễn Trung Chính

3. Địa điểm :Trường Đại học Dược Hà Nội
4. Năm :2000
5. Phương pháp nghiên cứu :

• Gây bệnh thực nghiệm

6. Đối tượng nghiên cứu :

• Gà công nghiệp trắng

7. Thực hành:

• Mô hình gà công nghiệp trắng được gây tăng cholesterol theo cơ chế tăng nội sinh theo mô hình Steinberg bằng cách tiêm diethylstiboestrol sau đó được điều trị bằng chiết xuất cây nần nghệ

8. Kết quả  

• Nần nghệ có tác dụng hạ cholesterol rõ ràng.
• Tất cả các chỉ số lipid máu của nhóm thử nghiệm sử dụng cao Nần nghệ đều trở về trị số bình thường.
• Điều đáng lưu ý là Nần nghệ hạ cholesterol, đặc biệt hạ rất mạnh LDL (low density lipoprotein: lipoprotein tỷ trọng thấp – còn gọi là các “cholesterol xấu” bởi vì chất này làm tăng các mảng bám mỡ trong động mạch, gây các biến chứng xơ vữa động mạch, nhồi máu cơ tim…).
• Thêm nữa, Nần nghệ lại có xu hướng tăng HDL (high density lipoprotein: lipoprotein tỷ trọng cao – còn gọi là các “cholesterol tốt”, giúp chuyển cholesterol dư thừa từ thành mạch máu về gan để chuyển hóa, giảm nguy cơ tai biến, nhồi máu cơ tim)

9. Kết luận :

• Nần nghệ có tác dụng hạ cholesterol và lipid máu rõ ràng. Làm giảm nguy cơ xơ vữa động mạch, tai biến, nhồi máu cơ tim.

Bảng tác dụng hạ cholesterol của cao nần nghệ trên mô hình gây tăng cholesterol bằng dietylsboe-trol

 Động thái tích lũy diosgenin trong Dioscorea collettiiHook.f, Farmasia (LX), số 1/1986.

Nghiên cứu tác dụng hạ huyết áp trên thực nghiệm của một số dạng chế biến theo y học cổ truyền từ nụ hòe (Styphnolobium japonicum(L.) Schott)

2. Tác giả : 

• Đinh Thị Diệu Hằng, Đỗ Thị Kim Oanh, Đinh Thị Xuyến, Trần Thị Thu Hiền, Hoàng Thị Quyên, Nguyễn Thanh Loan, Lê Thiên Kim

3. Thuốc nghiên cứu :

Nụ hòe sống, nụ hòe sao vàng và nụ hòe sao cháy được nghiền thành bột nửa thô (710/255) bằng thuyền tán.

4. Hóa chất nghiên cứu :

• Cortison acetat và hydroclorothiazid (chất chuẩn do Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương cung cấp); dầu oliu Extra Virgin Oil; dung dịch natri clorid 1 %;
• Hệ thống đo huyết áp đuôi chuột không xâm lấn của hãng ADInstrument (New Zealand); buồng làm ấm động vật thực nghiệm của hãng Ugo – Basile (Italy).

5. Động vật thực nghiệm : Chuột cống chủng
6. Phương pháp nghiên cứu : 

• Gây mô hình tăng huyết áp thực nghiệm trên chuột cống trắng
• Đánh giá tác dụng hạ huyết áp của hòe trên mô hình gây tăng huyết áp
• Xử lý số liệu

7. Nơi đăng tải : 

Tạp chí Dược học, ISSN: 0866-7861

8. Kết quả : 

• Các cao chiết từ nụ hòe liều tương đương 1,2 g dược liệu/kg/ngày đều cho thấy tác dụng hạ huyết áp tâm thu, huyết áp tâm trương, huyết áp trung bình. Trong đó, mẫu cao chiết từ nụ hòe sao vàng bằng dung môi ethanol 30 % (SV – T1B) cho tác dụng hạ huyết áp tâm thu, huyết áp tâm trương, huyết áp trung bình tốt nhất với các tỷ lệ tương ứng là 29,90 %, 20,38 % và 24,14 % so với lô mô hình.
• Các cao chiết từ nụ hòe liều tương đương 1,2 g dược liệu/kg/ngày không làm ảnh hưởng đến nhịp tim chuột.

Hình ảnh Hòe hoa có tác dụng hạ huyết áp